AIM Vaccine ينشر أحدث البيانات ما قبل السريرية للقاح داء الكلب mRNA في "لقاحات npj": هناك حاجة إلى جرعتين فقط لتوفير حماية مناعية آمنة وفعالة بنسبة 100%

قام نائب الرئيس والمدير التنفيذي للأبحاث تشانغ فان، والمدير العام لشركة AIM Lifanda Peng Yucai، بنشر بيانات الأبحاث قبل السريرية للmRNAلقاح داء الكلبLVRNA001 في المجلة الأكاديمية الدولية الموثوقة "npj Vaccines": هناك حاجة إلى لقاحين فقط لتوفير حماية مناعية آمنة وفعالة بنسبة 100%. وقد أرسى هذا أساسًا متينًا للمرحلة التالية من الأبحاث حول لقاحات mRNA لداء الكلب البشري.

توضح الورقة المنشورة في المجلة الأكاديمية الدولية الموثوقة "npj Vaccines" بشكل كامل مزايا وميزات LVRNA001 من جوانب السلامة والفعالية قبل السريرية.

تشير اختبارات فعالية الحماية للكلاب والفئران (التحصين قبل التعرض والتحصين بعد التعرض) إلى أن تطعيمًا واحدًا أو اثنين باستخدام LVRNA001 يمكن أن يحفز إنتاج مستويات أعلى من الأجسام المضادة المحايدة الوقائية بسرعة أكبر، مما يظهر فعالية حماية أعلى ضد الجرعات العالية جدًا من هجمات فيروس داء الكلب مقارنة باللقاح المعطل المكون من خمس جرعات.

يعد تقييم السلامة متطلبًا إلزاميًا لتطبيقات الأدوية الجديدة الاستقصائية (IND). في دراسات السمية الحادة التي أجريت على الفئران، لم يسبب التحصين الفردي بـ LVRNA001 (10 أو 50 ميكروغرام) علامات سمية كبيرة. تُظهر دراسات سمية الجرعات المتكررة في قرود المكاك التي تأكل السلطعون أيضًا تحملًا جيدًا للجرعات المنخفضة والعالية. وفي الوقت نفسه، تشير دراسات السمية الإنجابية في الفئران إلى أن إعطاء LVRNA001 لا يؤثر على الفئران الحوامل أو نسلها، كما أنه لا ينتج سمية إنجابية أو تنموية.

بشكل عام، LVRNA001 تحت البحث والتطويرلقاح AIMيمكن أن ينتج مستويات أعلى من الأجسام المضادة المحايدة الوقائية بسرعة أكبر ويوفر حماية في الجسم الحي، مع إظهار سلامة جيدة، مما يشير إلى أن LVRNA001 هو لقاح مرشح واعد لداء الكلب.