أخبار
أخبار الشركة
07 2026-01 تم تجميع الأشخاص لإجراء اختبار سريري على اللقاح المترافق رباعي التكافؤ ضد المكورات السحائية (MCV4) - وهو منتج رئيسي آخر للقاح AIM
منتج رئيسي آخر – لقاح المكورات السحائية الرباعي التكافؤ (MCV4) تم تطويره بشكل مستقل بواسطة AIM Vaccine. في 15 مارس، تم إجراء الاختبار السريري رسميًا في مركز يانشان للوقاية من الأمراض ومكافحتها في مقاطعة يوننان وتم تجميع الموضوعات ذات الصلة.
07 2026-01 البيانات السريرية للمرحلة الثانية من mRNA الخاصة بـ AIM مثيرة للإعجاب وفعالة بشكل كبير على Omicron
إن البيانات من المرحلة الثانية من التجربة السريرية لـ mRNA (LVRNA009) التي تستهدف Covid-19 - والتي تم تطويرها بشكل مستقل بواسطة AIM Vaccine، معروفة للجمهور. كشفت الأجسام المضادة الحية المحايدة للفيروسات التي اختبرها معهد ووهان لعلم الفيروسات، CAS، أن متوسط العيار الهندسي (GMT) للأجسام المضادة الحية المحايدة للفيروسات بعد 14 يومًا من التطعيم الكامل للـ mRNA، كان 994.9 في مجموعة الجرعات المتوسطة للبالغين و1405.7 في مجموعة الجرعات العالية للبالغين. تثبت هذه الأرقام أن mRNA قوي إلى حد ما في المناعة. حصل mRNA (LVRNA009)، أحد أقدم اللقاحات ضد كوفيد-19 بإذن التجارب السريرية، على المركز الأول في تقدم تقدمه السريري. إنه أفضل بكثير من نظيراته في التأثيرات السريرية.
07 2026-01 AIM Vaccine ينشر أحدث البيانات ما قبل السريرية للقاح داء الكلب mRNA في "لقاحات npj": هناك حاجة إلى جرعتين فقط لتوفير حماية مناعية آمنة وفعالة بنسبة 100%
قام نائب الرئيس وكبير مسؤولي الأبحاث تشانغ فان، والمدير العام لشركة AIM Lifanda Peng Yucai، مؤخرًا بنشر بيانات الأبحاث قبل السريرية للقاح داء الكلب mRNA LVRNA001 في المجلة الأكاديمية الدولية الموثوقة "npj Vaccines": هناك حاجة إلى لقاحين فقط لتوفير حماية مناعية آمنة وفعالة بنسبة 100٪. وقد أرسى هذا أساسًا متينًا للمرحلة التالية من الأبحاث حول لقاحات mRNA لداء الكلب البشري.
07 2026-01 كانت المناعة الخلطية والخلوية للقاح Mrna Rsv أعلى بكثير من تلك الخاصة بالمنتجات المسوقة عالميًا والتي يتم تطبيقها للتجارب السريرية في الولايات المتحدة.
باتباع استراتيجية الشركة الراسخة، تعمل المجموعة بشكل استباقي على تطوير خطوط أنابيب منتجات اللقاحات، وتستفيد من مزايا منصة تكنولوجيا mRNA لتسريع البحث والتطوير لمنتجات سلسلة لقاحات mRNA من خلال الابتكار التكنولوجي المستمر. تم تقديم طلب إجراء تجربة سريرية للقاحات mRNA RSV (الفيروس المخلوي التنفسي) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (“FDA”) مؤخرًا.